國家醫療器械質量公告（2014年第3期 總第4期）
發布時間：2014/11/19 11:17:28
國家食品藥品監督管理總局
公 告
2014年 第54號
國家醫療器械質量公告
(2014年第3期 總第4期)
為加強醫療器械質量監督管理，保障醫療器械產品使用安全有效，國家食品藥品監督管理總局組織對半自動凝血分析儀、半自動生化分析儀等13個品種的產品進行了質量監督抽查檢驗。現將抽驗結果公告如下：
抽查檢驗半自動凝血分析儀，有2臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗半自動生化分析儀，有2臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗彩色多普勒超聲診斷儀，有2臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗超聲胎監儀，有4臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗低中頻治療設備，有25臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗耳腔式紅外體溫計，有6批次產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗二氧化碳激光治療機，有3臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗光學治療設備，有2臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗呼吸機，有6臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測試紙，有8批次產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗胎心儀，有3臺產品部分被抽驗項目全部不符合標準規定;抽查檢驗體表式紅外體溫計，有7批次產品部分被抽驗項目不符合標準規定;抽查檢驗醫用離心機，有14臺產品部分被抽驗項目不符合標準規定。抽驗不符合標準規定的產品名單見附件。
國家食品藥品監督管理總局已責成有關地方食品藥品監管部門依照《醫療器械監督管理條例》等有關規定，對不符合標準規定的產品依法予以查處。
特此公告。
食品藥品監管總局
2014年11月6日
相關閱讀
- 關于《醫療器械使用質量監督管理辦法》的說明2015-12-01
- 醫療器械行業整頓：生產違規將成為整治重點2015-12-01
- 政府出臺政策，免費體驗賣醫械的末路2015-11-27
- 什么是醫械強制性標準，什么是推薦性標準？2015-11-23
- 國家醫療器械質量公告（2015年第2期，總第7期）2015-09-08
