當(dāng)下，正值我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)從中低端向高端轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵窗口期，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化轉(zhuǎn)型需求迫切，國(guó)家發(fā)布醫(yī)療器械重大利好政策，高端醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展迎來(lái)新機(jī)遇。

01

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布十大舉措

利好四大高端器械領(lǐng)域

7月3日，國(guó)家藥監(jiān)局正式公布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關(guān)舉措的公告(2025年第63號(hào))》(以下簡(jiǎn)稱《公告》)，全力支持高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新。

公告明確將高端醫(yī)療器械定位為塑造醫(yī)療器械新質(zhì)生產(chǎn)力的關(guān)鍵領(lǐng)域，涵蓋醫(yī)用機(jī)器人、高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、人工智能醫(yī)療器械和新型生物材料醫(yī)療器械四大領(lǐng)域。

公告提出的十大舉措包括：優(yōu)化特殊審批程序、完善分類和命名原則、持續(xù)健全標(biāo)準(zhǔn)體系、進(jìn)一步明晰注冊(cè)審查要求、健全溝通指導(dǎo)機(jī)制和專家咨詢機(jī)制、細(xì)化上市后監(jiān)管要求、強(qiáng)化上市后質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)、密切跟進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)研究、推動(dòng)全球監(jiān)管協(xié)調(diào)。

根據(jù)前瞻研究院預(yù)測(cè)，到2030年，全球高端醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)突破1.8萬(wàn)億美元，中國(guó)高端醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)到2.8萬(wàn)億元人民幣。

截至2025年6月27日，我國(guó)共批準(zhǔn)創(chuàng)新醫(yī)療器械360個(gè)，比2024年增加44個(gè)。在政策和市場(chǎng)的雙重驅(qū)動(dòng)下，我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)創(chuàng)新化、數(shù)智化、本土化、綠色化、國(guó)際化發(fā)展趨勢(shì)。

按照公告要求，我國(guó)將建立更快、更新的高端醫(yī)療器械審評(píng)審批機(jī)制。公告提出，對(duì)符合要求的國(guó)內(nèi)首創(chuàng)、國(guó)際領(lǐng)先，且具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的高端醫(yī)療器械繼續(xù)實(shí)施創(chuàng)新特別審查，進(jìn)一步優(yōu)化創(chuàng)新審查工作，加強(qiáng)申請(qǐng)人和審查專家的溝通，強(qiáng)化對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)和注冊(cè)的技術(shù)指導(dǎo)。

對(duì)高端創(chuàng)新醫(yī)療器械變更注冊(cè)，按照創(chuàng)新特別審查程序開展審查。支持國(guó)家層面高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)計(jì)劃等產(chǎn)業(yè)政策中涉及的高端醫(yī)療器械加快上市。

值得關(guān)注的是，文件專門對(duì)腦機(jī)接口領(lǐng)域提出支持要求。公告提出，加強(qiáng)人工智能、生物材料“揭榜掛帥”產(chǎn)品的注冊(cè)指導(dǎo)，配合相關(guān)部門出臺(tái)基于腦機(jī)接口技術(shù)的醫(yī)療器械產(chǎn)品支持政策。

在標(biāo)準(zhǔn)體系搭建方面，要求進(jìn)一步完善高端醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系。加快發(fā)布醫(yī)用外骨骼機(jī)器人、放射性核素成像設(shè)備等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。加快推進(jìn)醫(yī)用機(jī)器人、人工智能醫(yī)療器械、高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備等領(lǐng)域的基礎(chǔ)、通用標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)等制修訂工作，積極籌建醫(yī)用機(jī)器人、人工智能醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)組織。

加強(qiáng)增材制造用醫(yī)用材料、腦機(jī)接口柔性電極、基因工程合成生物材料等新型生物材料標(biāo)準(zhǔn)化研究。開展人工智能醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)集研究。根據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管需求，通過(guò)快速程序推動(dòng)高端醫(yī)療器械急需標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)。

02

強(qiáng)化上市后監(jiān)管、質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)

醫(yī)用手術(shù)機(jī)器人、人工智能醫(yī)療器械…

當(dāng)前，我國(guó)高端器械發(fā)展迅速，國(guó)產(chǎn)替代率不斷提升，但很多配套措施存在滯后于技術(shù)發(fā)展的現(xiàn)實(shí)，如標(biāo)準(zhǔn)體系落后、審評(píng)資源與需求不匹配、臨床評(píng)價(jià)要求僵化以及國(guó)際互認(rèn)程度不足等。高端醫(yī)療器械單價(jià)高，上市后的監(jiān)管、質(zhì)量檢測(cè)需要更嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的針對(duì)性配套措施。

本次公告著重強(qiáng)調(diào)細(xì)化上市后監(jiān)管要求、強(qiáng)化上市后質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)以及推動(dòng)全球監(jiān)管協(xié)調(diào)。

國(guó)家將選取國(guó)內(nèi)首創(chuàng)等有代表性的創(chuàng)新醫(yī)療器械開展監(jiān)管會(huì)商，指導(dǎo)創(chuàng)新醫(yī)療器械集中省份開展屬地監(jiān)管會(huì)商，分析創(chuàng)新點(diǎn)、風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，研究針對(duì)性監(jiān)管措施。加快制定碳離子/質(zhì)子治療系統(tǒng)、動(dòng)物源性人工心臟瓣膜、金屬增材制造骨植入物、聚醚醚酮帶線錨釘?shù)葎?chuàng)新產(chǎn)品，以及醫(yī)用手術(shù)機(jī)器人、人工智能醫(yī)療器械、重組膠原蛋白等高端產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系檢查要點(diǎn)。

加強(qiáng)國(guó)家級(jí)檢查員遴選和培訓(xùn)，培養(yǎng)一批高端醫(yī)療器械國(guó)家級(jí)檢查員;開展省級(jí)檢查機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系驗(yàn)證工作，加強(qiáng)省級(jí)檢查機(jī)構(gòu)能力建設(shè)，提升檢查質(zhì)量和效能。

上市后質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)方面，研究在用高端有源醫(yī)療器械使用期限管理要求。督促醫(yī)療器械使用單位對(duì)手術(shù)機(jī)器人、康復(fù)機(jī)器人以及高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備等醫(yī)療器械定期檢查維護(hù)，保障臨床使用質(zhì)量。支持醫(yī)療器械注冊(cè)人開展上市后循證研究。細(xì)化高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、人工智能醫(yī)療器械等醫(yī)療器械的不良事件類型，撰寫相應(yīng)的報(bào)告范圍規(guī)范，提升不良事件報(bào)告質(zhì)量。

持續(xù)推動(dòng)全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)會(huì)(GHWP)主動(dòng)監(jiān)測(cè)新項(xiàng)目，以心血管植入類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械為切入點(diǎn)，探索醫(yī)療器械上市后主動(dòng)監(jiān)測(cè)基本框架和相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)方法，指導(dǎo)注冊(cè)人利用醫(yī)療器械警戒新工具、新方法開展不良事件監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的信號(hào)挖掘與利用。

引導(dǎo)注冊(cè)人主動(dòng)開展上市后評(píng)價(jià)，不斷提升產(chǎn)品的安全可靠性。指導(dǎo)地方加強(qiáng)高端醫(yī)療器械檢驗(yàn)和監(jiān)測(cè)隊(duì)伍建設(shè)，提升高端醫(yī)療器械檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)能力。

03

創(chuàng)新支持政策密集發(fā)布

高端醫(yī)療器械迎風(fēng)口

長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)高端醫(yī)療器械從研發(fā)上市到臨床應(yīng)用的完整鏈條中存在不少系統(tǒng)性堵點(diǎn)，很大程度上制約了產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。這些堵點(diǎn)主要集中在審評(píng)審批效率、醫(yī)院準(zhǔn)入壁壘和醫(yī)保支付覆蓋等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

今年以來(lái)，國(guó)家到地方針對(duì)高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措不斷發(fā)布，從財(cái)政撥款、審評(píng)審批到進(jìn)院、支付等多方面都開辟了綠色通道。

審評(píng)審批方面，2024年國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào))，提出對(duì)醫(yī)用機(jī)器人、腦機(jī)接口設(shè)備、放射性治療設(shè)備、醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、創(chuàng)新中醫(yī)診療設(shè)備等高端醫(yī)療裝備和高端植介入類醫(yī)療器械，予以優(yōu)先審評(píng)審批;醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審評(píng)審批時(shí)限由60個(gè)工作日縮短為30個(gè)工作日等。

北京發(fā)布《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2025年)》，提出對(duì)臨床急需或療效顯著改善的創(chuàng)新藥械建立綠色通道，予以優(yōu)先支持保障;將審批時(shí)限由60個(gè)工作日壓縮至30個(gè)，創(chuàng)新藥試點(diǎn)品種持續(xù)擴(kuò)大，試點(diǎn)范圍擴(kuò)大到醫(yī)療器械;2025年新獲批創(chuàng)新藥械產(chǎn)品數(shù)量不少于15個(gè)等。

高端醫(yī)療器械研發(fā)成本高、商業(yè)化周期長(zhǎng)，即便通過(guò)審評(píng)審批取得上市許可，大量高端醫(yī)療器械仍困在進(jìn)院和支付的"最后一公里"。

醫(yī)保支付端助力系醫(yī)療創(chuàng)新的重要保障，對(duì)此，國(guó)家醫(yī)保局明確表示，圍繞新技術(shù)新產(chǎn)品重點(diǎn)關(guān)注滿足臨床急需、技術(shù)相對(duì)成熟、促進(jìn)增量發(fā)展、體現(xiàn)技術(shù)價(jià)值這四大維度。

國(guó)家醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，目前我國(guó)已發(fā)布的27批醫(yī)療服務(wù)價(jià)格立項(xiàng)指南中，涉及新產(chǎn)品、新設(shè)備的新增價(jià)格項(xiàng)目達(dá)100余項(xiàng)。與此同時(shí)，人工心臟、人工耳蝸等項(xiàng)目患者個(gè)人負(fù)擔(dān)費(fèi)用大幅降低，腦機(jī)接口、質(zhì)子治療等前沿技術(shù)加速鋪開。

今年3月，國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《神經(jīng)系統(tǒng)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目立項(xiàng)指南》，其中專門為腦機(jī)接口新技術(shù)單獨(dú)立項(xiàng)。

湖北省醫(yī)保局發(fā)布全國(guó)首個(gè)腦機(jī)接口醫(yī)療服務(wù)價(jià)格，其中，侵入式腦機(jī)接口置入費(fèi)6552元/次，侵入式腦機(jī)接口取出費(fèi)3139元/次，非侵入式腦機(jī)接口適配費(fèi)966元/次，腦機(jī)接口在國(guó)內(nèi)臨床應(yīng)用的收費(fèi)路徑逐漸打通，進(jìn)院路徑大幅縮短。

此外，DRG/DIP2.0方案中設(shè)置特例單議機(jī)制，明確住院時(shí)間長(zhǎng)、醫(yī)療費(fèi)用高、新藥耗新技術(shù)使用、復(fù)雜危重癥或多學(xué)科聯(lián)合診療等不適合按病種付費(fèi)的病例可申報(bào)特例單議。

隨著各項(xiàng)改革舉措的深入推進(jìn)，中國(guó)高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)必將迎來(lái)高質(zhì)量發(fā)展的黃金期。

附全文：

【來(lái)源：賽柏藍(lán)器械】