2012年是深化醫藥衛生體制改革承前啟后的關鍵一年，也是全面實施《青海省“十二五”深化醫藥衛生體制改革規劃暨實施方案》的開局之年，為進一步推進該項工作的深入開展，日前，青海省食品藥品監督管理局對當前深化醫藥衛生體制改革的主要工作進行了安排部署，將采取四項措施，強化藥品(醫療器械)研制、生產、流通、使用各環節監管，規范生產流通秩序，嚴厲打擊制售假劣藥品行為，推進藥品生產流通領域改革，保障并提高藥品質量，確保人民群眾用藥安全。

一是多措并舉，切實保障藥品質量安全。開展全省藥品生產流通領域集中整治行動，進一步規范藥品生產流通秩序;充分發揮打擊假藥協調機制的作用，保持打擊假劣藥品的高壓態勢;全面排查藥品質量風險，以生產過程控制和質量監督抽驗為基礎，跟蹤基本藥物品種、企業和生產質量狀況;以基本藥物為重點，加強對基層用藥質量的監督檢查，提高抽驗的針對性，擴大監督覆蓋面。

二是提高標準，推動藥品生產流通領域改革。繼續做好提高基本藥物質量標準工作;執行新修訂藥品GMP認證標準，對藥品生產企業實施藥品GMP認證計劃開展分類指導;完善藥品GSP的認證技術規范，嚴格執行即將發布的新修訂藥品GSP;擴大電子監管實施范圍，完善藥品電子監管制度，進一步提高對基本藥物生產、配送企業實施電子監管的要求。

三是加強研究和宣傳，提高醫改工作的統籌協調能力。圍繞推動藥品生產流通領域改革、保障藥品質量，開展政策研究。及時深入基層調研，總結經驗，將有效的監管措施在全省范圍推廣。加強醫改宣傳工作，把握正確的輿論導向，不斷創新宣傳方式，加強醫改成效。

四是細化分解任務，強化監督考核。將2012年度醫改主要工作任務進行細化分解，通過加強分類指導，強化組織實施，定期匯總工作進展等措施落實工作責任，并將各項工作任務完成情況和實施效果納入年終考核。